子宫畸形怀孕_弱精症容易怀孕吗_你好，我是遗传基因有问题，请问我能做试管

【胎停是染色体异常】

您好：不知您做过染色体的检查吗？具体结果是什么？请您详细说明。祝你健康！M

美国试管婴儿是如何阻断遗传基因病的？

遗传基因，也称为遗传因子，是决定生物遗传特征，具有复杂结构的化学物质。人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。它是存储、传递遗传信息和复制细胞的主要物质基础。遗传信息从一代细胞到下一代和从一个个体到其后代的储藏和传递，牵涉到一种化学机制。

常见的染色体/基因异常导致的疾病：

染色体数量缺失(非整倍体)：除了性染色体，其他22对染色体都应该是两条，即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条(三体)，就是染色体数量问题。

染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。

染色体结构异常：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位、倒置等问题就是结构异常，常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。

基因遗传病是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是，不是所有问题都会影响孩子的健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出!

什么是PGS/PGD？

PGS/PGD，即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。

试管婴儿是辅助生殖医疗史上里程碑的一项发现，发展至今已经为世界范围内千万家庭实现了生育梦想。尤其是美国第三代试管婴儿技术的发展与完善，更是具有跨时代的意义。

美国试管婴儿技术起步早、成功率高，更因可以筛选基因。检测染色体疾病，为众多家庭带去福音，但是很多人对于美国试管婴儿技术还比较陌生，就和大家一起聊一聊美国试管婴儿技术那些事。

第三代试管婴儿是胚胎种植前遗传学诊断技术，是在常规试管婴儿基础上(也就是我们说的第一代和第二代试管婴儿)，在胚胎植入怀孕方子宫之前，按照遗传学原理对这些胚胎进行诊断，从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体，为有遗传病的家庭提供生育健康孩子的机会。

美国试管技术避免出生缺陷

胚胎植入前遗传诊断可以检测包括染色体异常单基因缺陷或连环性疾病等多种疾病。普通人群中平均每人携带5―6个遗传病隐性基因，超过35岁以上的女性妊娠出现染色体异常的概率显著增加，在胚胎植入前进行遗传诊断，可以有效避免出生缺陷。对家庭而言，可以避免孕中遗传诊断异常终止妊娠对母亲身体和家庭的伤害。

对于很多患有遗传性疾病的家庭，孕育健康下一代是迫切的渴望，以往很多遗传性疾病家庭通常只有两种选择，一种为了避免染色体疾病的遗传，只能望儿兴叹，难以实现生育梦想，另一种缺乏优生优育意识，常常生育了患病孩子，影响孩子和整个家庭的未来。

子宫切除无法生育

美国试管婴儿技术的出现，通过基因筛查基础科学筛选致病基因，让新生儿和遗传疾病说再见。

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做试管婴儿可以避免遗传基因吗？

出生缺陷是指婴儿在出生前就已形成的发育障碍，包括形态结构异常、先天畸形、代谢异常、先天性智力低下等，由多种因素引起的发育障碍，如先天性聋哑，多趾，唐氏儿，腭裂，智力低下等，均由发育障碍引起。根据资料统计，我国每年约有90万新生畸形儿，也正因为如此，国家卫生健康委等部门正在实施预防出生缺陷的医疗计划，旨在防止出生缺陷，实现优生优育。

在临床上，早期预防出生缺陷，保障健康，实现优生优育是一种有效的方法。借助先进的辅助生殖技术，如孕前检查、医疗咨询、定期产检、唐氏筛查等，就能让家庭幸福。

下一步，我们将为您详细解析试管婴儿如何避免新生儿出生缺陷，从根本上保障宝宝的健康。

做试管就能避免新生儿的先天性缺陷。

采用先进的三代试管助孕技术，可有效避免出生缺陷，杜绝新生儿疾病发生，从根本上消除新生儿疾病，保证后代的健康，实现优生优育。比方说，在一家生殖医院，专家会先给夫妻做一个详细的身体检查，然后根据他们的情况制定个人的试管周期计划，采用当前先进的三代试管技术进行操作，可避免因染色体异常而导致的出生缺陷，提高妇女的妊娠质量和妊娠成功率。这样可以帮助你顺利生下一个健康的宝宝，实现自己的梦想。

生殖学专家认为，导致出生缺陷的原因有很多，比如染色体异常或基因突变，一旦发生染色体异常，就会影响胎儿的发育，这样的情况会导致胎儿停止发育、流产、出生缺陷等，所以通过试管婴儿技术进行试管婴儿可避免缺陷风险，提高妊娠率，实现优生。

使用三代试管婴儿技术生产了健康的婴儿。

生殖专家分析说，第三代试管婴儿技术也被称为胚胎植入前的遗传学筛查和诊断，就是在胚胎移植前做基因检查，对是否存在异常进行分析比较，然后筛选出高质量健康的胚胎进行移植，可以防止新生儿缺陷和畸形，保障后代的健康。例如，PGS技术主要是针对胚胎的染色体进行筛选，通过检测胚胎的染色体数目和结构，观察是否有染色体重复、缺失、易位、倒置等现象。

提示：现在，专家们运用了一种新的PGSNGS基因测序技术。这种技术精确、信息量大，能更全面地保证染色体的微量缺失，使囊胚的质量得到更加全面的保障。

PGD技术主要是通过染色体来诊断胚胎是否携带可导致疾病的基因突变，从而筛选出适合移植的优质健康囊胚；PGD高级PGD技术的应用，使专家能够有效避免近300种遗传疾病，如先天性耳聋、血友病、地中海贫血症等。脊髓型萎缩预防这些遗传病对胎儿的影响，从根本上保障婴儿的健康，实现优生。

借助先进的第三代试管婴儿技术，使试管婴儿专家能够避免胎儿出现染色体异常等情况，从而杜绝胎停流产、出生缺陷、遗传病等问题，帮助您成功生育一个健康的宝宝。

【多次人流】