武汉生殖医院有供卵吗_自带这些危险因素的体质，更容易患上慢性肾脏病

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慢性肾脏病是指患者出现肾脏病理学异常或血、尿及影像学相关检查提示有肾损害，或肾小球滤过率低于60持续至少3个月。

它的进展具有较大差异，，亦可缓慢进展，而患者出现肾小球，其肾损害呈进行性发展，，严重危害健康。

有哪些危险因素可能会导致人患上慢性肾脏病呢？

1、单基因肾病（如常染色体显性遗传性多囊肾病，足细胞病，Fabry病，Alport综合征和补体病【如非典型溶血性尿毒症综合征】）

2、先天畸形（如先天性肾脏、尿道畸形，膀胱输尿管返流）

3、肾毒性药物（如化疗药，质子泵抑制剂，抗菌药，农药，重金属和辐射等）

4、气候因素：极度热暴露和脱水

5、感染和炎症（如HIV,肝炎病毒，疟疾，细菌感染和自身免疫性疾病）

6、恶性肿瘤，急性肾损伤，尿路梗阻。

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还有低出生体重儿或胎儿成熟障碍，，还包括1型或2型糖尿病、高血压、肥胖，蛋白尿，吸烟，高同型半胱氨酸血症和高尿酸血症。

以上这些因素都有可能导致人患上慢性肾脏病。

试管婴儿促排卵方案很多，大家都试图选择一种疗程短且刺激性小、温和的方案。这也就让微刺激方案逐渐成为试管促排治疗的一个重要趋势。但是，试管微刺激方案成功率高吗？下面，就由贝徕助孕中心为大家做一个详细的讲解吧。

试管微刺激方案成功率高吗

试管微刺激方案成功率不是很高，微刺激根据患者的体制和具体情况，选择的促排卵方式。微刺激与常规的促排卵方案相比，促排卵使用的激素量相对较少，相对对卵巢功能影响比较小，可以实现多排卵。但取得的成熟卵泡会相对较少，所以为自己所取得的成熟卵泡成功率可能相对低点。微刺激就是在月经第1-8天，口服促排卵药物，比如克罗米芬。而在月经的第9-15天，采用少量的针剂补充激素，促进卵泡发育实现排卵，微刺激比较适合卵巢功能尚好的女性，这样成功率才会更高一些。

试管微刺激方案成功率和长方案相比哪个更高

微刺激方案相对来说对女性的卵巢刺激更小，安全性也更高，也是国内外试管常采取的促排方法。而长方案的适应人群本身就是年龄40以下、基本卵泡数量8个、年龄小于40岁的患者，这些患者本身的生育能力相对来说都不低，理论上成功率也比较高。

但是具体适用于哪种促排卵方案，试管微刺激方案成功率高还是长方案成功率高，其关键还是在于自身的卵巢功能、身体状况等因素。而这些都需要试管准妈妈到医院进行全面的检查评估后，由试管医生与患者之间进行沟通，再做出方案的选择，只有采用适合个人的促排方案，最后的成功率才有可能更高。

微刺激方案相对于其他试管方案而言，促排卵获得的卵子数较少，一般以1—6个卵子多见。所以试管微刺激方案有优势也存在一定的缺陷。为此，试管医生会根据女性自身情况进行检查评估，然后再制定合适的试管方案。

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在人类的进化史中，“求子”是一个始终不变的话题。

为了让祖传的DNA后继有人，无论皇宫贵族，还是平民百姓，历朝历代的人民都在和不孕不育做斗争。

现如今，随着辅助生殖技术的发展，不少不孕不育的群体也通过试管婴儿技术成功地当上了爸爸妈妈。

但这也让她们陷入了新的焦虑，这个病症会遗传吗？做试管婴儿能避免吗？

这个问题不能一概而论，不孕不育一般是不会遗传的，具体还要看是什么原因导致的不孕不育，引起不孕不育的病因有很多，需要分别讨论。

如果上一代导致不孕不育的部分原因是由遗传病引起的，这类疾病是可能导致下一代不能生育的。

反之，一些不孕不育的因素一般认为与遗传因素不相关，常见的不孕因素，如炎症、不排卵、输卵管堵塞、子宫内膜薄、精神压力大等引起的不孕症是不会遗传给下一代的。女性朋友通过治疗，大多数都能怀孕。

所以为了初步排查不孕不育的原因是否与遗传因素有关联，一般生殖中心的医生都喜欢问不孕不育的病人：染色体有查过吗?

如果男方有Y染色体DNA微缺失，就会遗传给他的下一代。

而对于男性严重少弱畸精子症的患者，其不育症遗传给后代的几率会大大增加，但是精子参数低不一定完全不能生育，还是有很多精子参数低的男性会获得正常受孕的机会。

假如家庭里夫妻双方有其中一方是有家族遗传疾病史的，相关遗传病或者染色体病比如说罗氏易位、平衡易位、Y染色体微缺失等可能会遗传的疾病，也不是完全束手无策。

Y染色体微缺失可以治疗吗？

如果男方患者存在Y染色体微缺失，药物治疗是没有效果的。但部分患者仍可以通过辅助生育技术来让女方受孕。

患者可以通过Y染色体微缺失检测，来确认染色体缺失的位点，不同的位点缺失或是否存在缺失的治疗方法是不一样的，医生可根据检测结果指导是否采用第二代“试管婴儿”（ ICSI）技术辅助生育。

此外，由于Y染色体微缺失会遗传，而且只遗传男性后代，而且下一代生精功能会有更差的趋势。因此，Y染色体的微缺失需要根据具体的缺失部位，由男科医生决定下一步的治疗计划以及住院计划。

哪些患者需要检查染色体？

符合这7个标准的其中一个，表明你的染色体可能出现了问题。

1、多发性流产的夫妇。
2、女性原发性闭经或不明原因的继发性闭经、不孕，男性无精子或不育。
3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇。
4、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。
5、性腺及外生殖器发育异常者。
6、女性表现为乳房不发育，B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等。
7、男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大、胡须稀少等。

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